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摘要:介绍了在HP-1(30m × 0.53mm × 1.50mm)大口径毛细柱上以邻苯二甲酸二戊酯做内标,进样口和检测器温度均为250℃,在柱温220℃下进行分离,用FID 检测器对敌稗· 草酮复合制剂进行气相色谱定量分析的方法。两种有效成分敌稗、草酮在同一条件下测定,操作简便,方法的线性相关系数均为0.9999,精密度和准确度较好。
来源:fzdxlfw
资料
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进出口植物中氰草津、氟草隆、 莠去津、敌稗、利谷隆残留量国标本标准规定了进出口粮谷中氰草津、氟草隆、莠去津、敌稗、利谷隆残留最的抽样、制样和测定方法。本标准适用于进出口小麦、大麦、大豆、油菜籽和大米中氰草津、氟草隆、莠去津、敌稗、利谷隆残留
来源:赛默飞色谱与质谱分析
相关产品:赛默飞UHPLC+高效液相色谱系统
应用
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SN/T 1605—2005进出口植物性产品中氰草津、氟草隆、莠去津、敌稗、利谷隆留量检验方法高效液相色谱法lnspection of cyanazin,fluometuron,atrazine,propanil
来源:fsciq
资料
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大米敌稗本应用报告说明了一种快速、简便、有效、耐用并且安全 (QuEChERS) 的样品处理方法, 欧盟委员会已经使用该样品处理 (QuEChERS) 方法对大米中 57 种农药残留物进行了提 取、净化并用 GC 进行了分析。方法包括了
来源:安捷伦科技(中国)有限公司
相关产品:Agilent 7890B 气相色谱系统
应用
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【摘要】 利用ASD 光谱仪在室内分别测量了水稻、稗草在350~2 500 nm 波段内的反射率。以各波长点处的反射率与绿色反射峰处(555 nm) 的反射率的比值为变量,运用SAS 统计软件的STEPDISC 过程筛选能够区分作物和杂草
来源:L120623
资料
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GB 20678-2006 溴敌隆原药
来源:vvyouttjean
资料
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GB 20679-2006 溴敌隆母药
来源:vvyouttjean
资料
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摘 要:提出用液相色谱法测定敌草隆的含量,选用甲醇+ 水作流动相,RP —18 色谱柱,检测波长为254 nm。本方法的回收率在9811 %~10112 % ,标准偏差< 11132 % ,变异系数< 21244 %。敌草隆得到较好分离,操作简便、实用,本方法定量分析结果准确、稳定。
来源:fzdxlfw
资料
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茶叶百草枯,敌草快无许多国家/地区都对茶叶中的百草枯和敌草快提出了广泛的监测和监管要求。本应用开发了一种采用 Agilent Bond Elut
CBA 的简单样品前处理工作流程以及 LC/MS/MS方法,该方法使用 Agilent InfinityLab Poroshell 120 HILIC-Z
色谱柱对百草枯和敌草快进行分析。
来源:安捷伦科技(中国)有限公司
相关产品:Agilent 1290 Infinity II 液相色谱系统
应用
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摘要 40 %敌·仲乳油是由敌百虫和仲丁威复配而成, 本文采用气相色谱程序升温法, 以壬二酸二乙酯为内标,OV- 101 为填充柱,内标法测定敌·仲乳油的含量。其方法的标准偏差分别为0. 18、0. 08 ;变异系数为0. 74 %、0.
来源:xmrdxs
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